Девочка страдает тяжелым заболеванием, включенным Минздравом России в перечень редких (орфанных) заболеваний и является ребенком - инвалидом.
Решением консилиума врачей маленькой пациентке был назначен лекарственный препарат по жизненным показаниям, как единственно возможное средство для лечения его заболевания.
Однако министерство здравоохранения области не стало предоставлять ребенку препарат, ссылаясь на то, что данное лекарство не зарегистрировано на территории Российской Федерации. Заместитель прокурора Оренбургской области в интересах 7-летнего ребенка обратился в суд с иском к Минздраву области. Суд удовлетворил требование прокурора и обязал ответчика организовать бесплатное обеспечение лекарственным препаратом. Министерство, не согласившись с таким решением, 12 января подало апелляцию, но решение суда было оставлено без изменения